Por Jesús Bravo
Un conjunto de expertos ajenos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), evaluarán el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica Moderna contra la COVID-19, eso será mediante una votación de los científicos donde se evaluará si los beneficios del fármaco son mayores a los riesgos que podría representar su uso de emergencia.
El comité encargado de la valoración está conformado por los mismos asesores que hace unos días respaldaron el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech en el país, misma que días después comenzó su distribución con el camino despejado, para Moderna de ser positiva la valoración de su vacuna seguirá el mismo camino, podrá comenzar la distribución y aplicación de forma casi inmediata de 5.9 millones de dosis en todo el país.
La biotecnológica estadounidense indicó que en los ensayos clínicos su vacuna ha mostrado una eficacia del 94.1 por ciento para prevenir la enfermedad y el 100 por ciento a la hora de evitar casos graves derivados de la COVID-19, si a esto sumamos la ventaja de contar con requisitos de almacenamiento menos costosos, la convierte en una gran opción para la vacunación masiva además de ser la opción más viable para las áreas rurales o de difícil acceso.